產(chǎn)品詳情介紹
Universal Nuclease（全能核酸酶）是一種來源于粘質(zhì)沙雷氏菌（Serratia marcescens），經(jīng)基因工程改造并在大腸桿菌（Escherichia coli）中表達純化的非特異性廣譜核酸內(nèi)切酶，又稱為非限制性核酸內(nèi)切酶或廣譜核酸酶。該酶能夠不加選擇的在鏈內(nèi)任意核苷酸之間進行切割，將核酸降解成2~5個堿基的5’單磷酸寡核苷酸，因此全能核酸酶可高效降解各種形式（雙鏈、單鏈、環(huán)狀或線性）的DNA 和RNA 而不會導致蛋白的水解，被廣泛用于去除生物制品中的核酸殘留和污染。
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法定量測定生物制品中Universal Nuclease的殘留量。本試劑盒采用高親和力的Universal Nuclease抗體預包被酶標板，將標準品/待測樣本和生物素標記的抗Universal Nuclease檢測抗體同步加入微板孔中，經(jīng)過孵育后樣本中存在的Universal Nuclease會與酶標板上的預包被抗體及檢測抗體特異性結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合物后，將辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)加至微孔板中并孵育，通過檢測抗體上的生物素和鏈霉親和素發(fā)生的高強度非共價結(jié)合，形成“包被抗體- Universal Nuclease蛋白-檢測抗體-Streptavidin-HRP”免疫復合物。再次洗滌后，將顯色底物TMB加至微板孔中，HRP會催化TMB底物生成藍色產(chǎn)物，顏色反應的深淺將與樣本中Universal Nuclease的濃度成正相關(guān)。而后加入終止液終止反應，在450 nm波長(參考波長570 - 630 nm)處測定吸光度值。通過繪制標準曲線，由樣本吸光度值可計算出樣本中所含Universal Nuclease濃度。本試劑盒特異性強、檢測靈敏度高，同時操作更加便捷。
