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文章題目：Transplantation of Chemically Induced Pluripotent Stem-Cell-Derived Islet Under Abdominal Anterior Rectus Sheath in a Type 1 Diabetes Patient
期刊：Cell
發(fā)表時(shí)間：2024年9 月25日
主要內(nèi)容：天津市第一中心醫(yī)院沈中陽(yáng)、王樹(shù)森研究組，北京大學(xué)、昌平實(shí)驗(yàn)室鄧宏魁研究組和杭州瑞普晨創(chuàng)科技有限公司合作，在Cell雜志上發(fā)表了文章Transplantation of Chemically Induced Pluripotent Stem-Cell-Derived Islet Under Abdominal Anterior Rectus Sheath in a Type 1 Diabetes Patient，該研究在國(guó)際上首次報(bào)道了利用化學(xué)重編程誘導(dǎo)多能干細(xì)胞制備的胰島細(xì)胞移植，治療1型糖尿病的臨床研究, 初步證明化學(xué)重編程多能干細(xì)胞制備的胰島細(xì)胞療法安全有效，實(shí)現(xiàn)了1型糖尿病的臨床功能性治愈。
原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.09.004
使用TransGen產(chǎn)品：
TransScript? One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix (AT311)
研究背景
糖尿病是全球范圍內(nèi)威脅人類健康的重大疾病之一，當(dāng)前比較常用的治療方法，如降糖藥物、胰島素注射，都難以實(shí)現(xiàn)血糖的精準(zhǔn)調(diào)控，導(dǎo)致多種并發(fā)癥發(fā)生，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，甚至?xí)＜吧＝?jīng)過(guò)四十多年的臨床積累，胰島移植治療糖尿病已取得較好的臨床療效，但是人胰腺供體短缺的問(wèn)題，嚴(yán)重限制了其廣泛應(yīng)用。
人多能干細(xì)胞制備的胰島細(xì)胞為糖尿病移植治療提供了新的來(lái)源。多能干細(xì)胞在細(xì)胞治療、藥物篩選和疾病模型等方向具有廣泛的重要應(yīng)用價(jià)值，是再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最具潛力的“種子細(xì)胞”。
2006年，日本科學(xué)家Shinya Yamanaka報(bào)道的iPS技術(shù)為構(gòu)建病人自體特異性干細(xì)胞系提供了新方法。目前，通過(guò)iPS技術(shù)制備的功能細(xì)胞開(kāi)展細(xì)胞治療的臨床研究逐年增加，然而迄今尚未見(jiàn)報(bào)道該技術(shù)在臨床上實(shí)現(xiàn)治愈重大疾病的突破。此外，通過(guò)轉(zhuǎn)基因過(guò)表達(dá)途徑制備的iPS細(xì)胞存在潛在安全性風(fēng)險(xiǎn)，且不能精準(zhǔn)控制轉(zhuǎn)基因重編程的程度和效果。
文章概述
該研究團(tuán)隊(duì)在2023年開(kāi)展了人CiPS細(xì)胞來(lái)源的胰島細(xì)胞移植治療1型糖尿病的探索性臨床研究。研究入組的首位患者是一位病史長(zhǎng)達(dá)11年的1型糖尿病病人，本臨床研究移植前，患者血糖在目標(biāo)血糖范圍內(nèi)的時(shí)間比例僅為43.18%，最近一年內(nèi)多次發(fā)生嚴(yán)重低血糖，嚴(yán)重威脅患者的生命安全。2023年6月25日，患者接受了自體人CiPS細(xì)胞分化胰島移植的治療。
該研究報(bào)道了該名患者臨床治療達(dá)到1年的有效性和安全性臨床終點(diǎn)的數(shù)據(jù)。在證明安全性的基礎(chǔ)上，該研究獲得了臨床有效性的關(guān)鍵數(shù)據(jù)：1）移植后患者空腹血糖水平逐步恢復(fù)正常，外源胰島素需要量持續(xù)下降，從移植后第75天開(kāi)始，實(shí)現(xiàn)了完全穩(wěn)定地脫離胰島素注射治療，截止到論文發(fā)表時(shí)，患者完全脫離胰島素治療超過(guò)1年；2）糖化血紅蛋白水平在移植后一年降至4.76%；3）患者血糖達(dá)標(biāo)率從基線值43.18%持續(xù)提高，移植后5個(gè)月后超過(guò)98%以上，并維持在該水平。這些結(jié)果證明了該療法實(shí)現(xiàn)了1型糖尿病的臨床功能性治愈。
如何保證體內(nèi)移植細(xì)胞的安全可控性是多能干細(xì)胞技術(shù)治療需要解決的一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題。研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性將胰島移植到腹直肌前鞘下部位，相對(duì)于傳統(tǒng)的胰島移植策略，該移植方案創(chuàng)傷小、操作簡(jiǎn)便、移植物易于長(zhǎng)期追蹤觀察，并且必要時(shí)可進(jìn)行移除。該研究首次在臨床上實(shí)現(xiàn)了通過(guò)超聲和核磁手段對(duì)移植物的有效監(jiān)測(cè)，極大地提高了干細(xì)胞臨床治療研究過(guò)程的安全性和可控性。
胰島細(xì)胞腹直肌前鞘下移植的示意圖
綜上所述，本研究利用人CiPS細(xì)胞制備的胰島，建立了糖尿病的細(xì)胞治療新途徑，實(shí)現(xiàn)了臨床功能性治愈糖尿病。更為重要的是，化學(xué)重編程技術(shù)制備的功能細(xì)胞在臨床治療疾病的成功，表明了化學(xué)重編程有望成為高效制備各種功能細(xì)胞類型的通用底層技術(shù)，為細(xì)胞治療在重大疾病治療上的廣泛應(yīng)用開(kāi)辟了一條新的途徑。
全式金產(chǎn)品支撐
優(yōu)質(zhì)的試劑是科學(xué)研究的利器。全式金的反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)品TransScript? One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix (AT311)助力本研究。
TransScript? One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix (AT311)
本產(chǎn)品以RNA為模板，在同一反應(yīng)體系中，合成第一鏈cDNA的同時(shí)去除RNA模板中殘留的基因組DNA。操作簡(jiǎn)單、反轉(zhuǎn)錄效率高、產(chǎn)品性能穩(wěn)定，自上市以來(lái)多次榮登Nature Cell等知名期刊，助力科學(xué)研究。
產(chǎn)品特點(diǎn)
● 在同一反應(yīng)體系中，同時(shí)完成反轉(zhuǎn)錄與基因組DNA的去除，操作簡(jiǎn)便，降低污染機(jī)率。
● 產(chǎn)物用于qPCR：反轉(zhuǎn)錄15分鐘；產(chǎn)物用于PCR：反轉(zhuǎn)錄30分鐘。
● 反應(yīng)結(jié)束后，同時(shí)熱失活RT/RI與gDNA Remover。與傳統(tǒng)的用DNase I預(yù)處理RNA的方法相比，避免了處理后熱失活DNase I對(duì)RNA的損傷。
● 操作簡(jiǎn)單。
● 合成片段≤12 kb。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
產(chǎn)品穩(wěn)定性
使用不同批次產(chǎn)品分別以人總RNA為模板，進(jìn)行RT-PCR檢測(cè)，1.0%瓊脂糖凝膠電泳分析反轉(zhuǎn)錄效果。
使用不同批次產(chǎn)品分別以人100 ng總RNA、人100 ng總RNA+200 ng gDNA、200 ng gDNA為模板，進(jìn)行RT-PCR檢測(cè)，1.0%瓊脂糖凝膠電泳分析模板DNA去除效果；qRT-PCR檢測(cè)18S RNA表達(dá)量。
與競(jìng)品的比較
使用TransGen、Company TA和Company TH產(chǎn)品，分別以人100 ng總RNA、人100 ng總RNA+200 ng gDNA、200 ng gDNA為模板，進(jìn)行RT-PCR檢測(cè)， 1.0%瓊脂糖凝膠電泳分析模板DNA去除效果；qRT-PCR檢測(cè)18S RNA表達(dá)量。
全式金產(chǎn)品再一次登上Cell期刊，證明了大家對(duì)全式金產(chǎn)品品質(zhì)和實(shí)力的認(rèn)可，也完美詮釋了全式金一直以來(lái)秉承的“品質(zhì)高于一切，精品服務(wù)客戶”的理念。全式金始終在助力科研的道路上砥礪前行，希望未來(lái)能與更多的科研工作者并肩奮斗，用更多更好的產(chǎn)品持續(xù)助力科研。
使用TransScript? One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix (AT311)產(chǎn)品發(fā)表的部分文章：
? Wang S S, Du Y Y, Zhang B Y, et al. Transplantation of Chemically Induced Pluripotent Stem-Cell-Derived Islet Under Abdominal Anterior Rectus Sheath in a Type 1 Diabetes Patient [J]. Cell, 2024.
? Gong Q, Wang Y J, He L F, et al. Molecular basis of methyl salicylate-mediated plant airborne defense [J]. Nature, 2023.
? Guan J, Wang G, Wang J, et al. Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells[J]. Nature, 2022.
? Chen J, Ou Y, Luo R, et al. SAR1B senses leucine levels to regulate mTORC1 signalling[J]. Nature,2021.
? Chen J, Ou Y, Yang Y, et al. KLHL22 activates amino-acid-dependent mTORC1 signalling to promote tumorigenesis and ageing[J]. Nature, 2018.
? Fan H, Quan S, Ye Q, et al. A molecular framework underlying low-nitrogen-induced early leaf senescence in Arabidopsis thaliana[J]. Molecular Plant, 2023.
? Yan Y, Sun J, Ji K, et al. High incidence of the virus among respiratory pathogens in children with lower respiratory tract infection in northwestern China[J]. Journal of Medical Virology, 2023.
? Liu W, Yao Q, Su X, et al. Molecular insights into Spindlin1-HBx interplay and its impact on HBV transcription from cccDNA minichromosome[J]. Nature Communications, 2023.
? Guo Z, Cao H, Zhao J, et al. A natural uORF variant confers phosphorus acquisition diversity in soybean[J]. Nature Communications, 2022.
? Wang B, Zhao M, Su Z, et al. RIIβ‐PKA in GABAergic Neurons of Dorsal Median Hypothalamus Governs White Adipose Browning[J]. Advanced Science, 2022.
? Liu S, Liu C, Lv X, et al. The chemokine CCL1 triggers an AMFR-SPRY1 pathway that promotes differentiation of lung fibroblasts into myofibroblasts and drives pulmonary fibrosis[J]. Immunity, 2021.
